Lercanidipine: Пациентите, призовани да проверят лекарствата за кръвно налягане след етикетиране на грешката
Тези, които одобряват лекарството, би трябвало да „ незабавно “ ревизират дали имат партиден номер MD4L07 с дата на приключване на 01/2028 като защитна мярка в организацията, споделя. е отпечатан на опаковка.
Грешката, при която опаковките са погрешно обозначени като 10 mg, когато в действителност са 20 mg таблетки, е лимитирана до една партида.
Правилната мощ се отпечатва в горната част на кашон и върху линиите на Blister, само че компанията е издала припомняне на избраната партида като защитна гара. Pic: MHRA
Patients who are prescribed 10mg tablets with the batch number have been told to contact their GP or pharmacist immediately, or call 111 if they cannot be reached.
Any patient who cannot speak to a healthcare professional before their next dose is due should first verify if the tablets are 20mg and, if so, snap the tablet in half across the break line as a temporary measure, according to the MHRA.
Read more from Sky News:
Former Rochdale footballer dies aged 36
Two Britons among four killed in cable car crash
Dr Alison Cave, the MHRA's chief safety officer said patient safety was the agency's " top Приоритет ".
" Молим пациентите да ревизират опаковката си за медикаменти и да следват нашите препоръки ", сподели тя.
" Здравни експерти като фармацевти също са помолени да спрат да доставят медицина от засегнатата партида и да го върнат на доставчика. "
Всички пациенти, за които се подозира, че са изпитали нежелани реакции.
